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Impfstoffe gegen Corona: Hinweise für Rheuma-Betroffene

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Sollen sich Rheuma-Betroffene gegen SARS-CoV-2 impfen lassen? Wie wird eine Auffrischungsimpfung bewertet? Wir beantworten einige Fragen.

Totimpfstoffe sind bei Patienten mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen und bei Patienten unter entsprechender Therapie uneingeschränkt einsetzbar. Aus Sicht der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie kann der Einsatz sowohl der mRNA-Impfstoffe als auch der Vektorimpfstoffe für Betroffene mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen empfohlen werden.

An dieser Stelle beantworten wir einige Fragen zum Thema "Corona-Impfung und Rheuma".

Welche Corona-Impfstoffe gibt es?

In Deutschland sind derzeit fünf Impfstoffe gegen das Coronavirus zugelassen: der Impfstoff Comirnaty des Unternehmens Biontech/Pfizer, der Impfstoff Spikevax (vorher: „COVID-19-Vaccine Moderna“) des Unternehmens Moderna Biotech, der Impfstoff Vaxzevria (vorher: „COVID-19 Vaccine AstraZeneca“) von AstraZeneca der Impfstoff Covid-19 Vaccine Janssen von Janssen-Cilag / Johnson und Johnson und der Impfstoff Nuvaxovid der Firma Novavax. Impfstoffe weiterer Hersteller sind derzeit noch in der Entwicklung.

Für Personen unter dreißig Jahren sollen laut Robert-Koch-Institut für die Grundimmunisierung nur noch der mRNA-Impfstoff Comirnaty und der Impfstoff Nuvaxovid eingesetzt werden. Für die Auffrischungsimpfungen soll in dieser Gruppe nur der mRNA-Impfstoff Comirnaty eingesetzt werden.

Für Personen zwischen 30 und 59 Jahren sollen laut Robert-Koch-Institut die beiden mRNA-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax oder der Impfstoff Nuvaxovid eingesetzt werden. Diese Empfehlung gilt für die Grundimmunisierung. Für die Auffrischungsimpfungen soll in dieser Gruppe nur die mRNA-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax eingesetzt werden.

Für Personen ab 60 Jahren stehen die fünf oben genannten Impfstoffe zur Verfügung. Laut Robert-Koch-Institut soll aber für die zweite Impfung nur noch einer der beiden mRNA-Impfstoffe (Comirnaty und Spikevax) eingesetzt werden. Die einzige Ausnahme stellen hier Patienten mit einer Nuvaxovid-Impfung dar, die auch die zweite Impfung mit Nuvaxovid bekommen können. Für die Auffrischungsimpfungen soll in dieser Personengruppe nur die mRNA-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax eingesetzt werden.

Weitere Informationen zum Impfstoff von Biontech/Pfizer

Weitere Informationen zum Impfstoff von Moderna Biotech

Weitere Informationen zum Impfstoff von AstraZeneca

Weitere Informationen zum Impfstoff von Janssen-Cilag / Johnson und Johnson

Weitere Informationen zum Impfstoff von Novavax

Wie oft muss die Impfung zur Grundimmunisierung erfolgen?

mRNA-Impfstoff Comirnaty

Laut Robert Koch Institut soll die Impfung (Grundimmunisierung) zweimal im Abstand von drei bis sechs Wochen erfolgen.

mRNA-Impfstoff COVID-19-Vaccine Moderna (Spikevax)

Laut Robert Koch Institut soll die Impfung (Grundimmunisierung) zweimal im Abstand von vier bis sechs Wochen erfolgen.

COVID-19 Vaccine AstraZeneca (Vaxzevria):

Die Grundimmunisierung mit 2 Impfstoffdosen Vaxzevria wird nicht mehr vom Robert-Koch-Institut empfohlen. Die zweite Impfung soll nach vier Wochen mit einem mRNA-Impfstoff erfolgen.

Covid-19 Vaccine Janssen­

COVID-19 Vaccine Janssen ist nur für eine Impfung zugelassen. Eine zweite Impfung soll laut Robert-Koch-Institut nach vier Wochen mit einem mRNA-Impfstoff erfolgen.

Nuvaxovid

Das Robert-Koch-Institut empfiehlt den Impfstoff zur Grundimmunisierung von Personen ab 18 Jahren. Hierbei sind zwei Impfstoffdosen im Abstand von mindestens 3 Wochen zu geben. Aussagen zur klinischen Wirksamkeit von Nuvaxovid gegen die Omikron-Variante können aktuell noch nicht getroffen werden. Die STIKO stellt fest, dass die Datenlage zu Nuvaxovid noch limitiert ist.

 

Allgemein gilt für Kinder und Erwachsene: Die Impfempfehlungen ändern sich, wenn während oder nach der Impfung eine gesicherte Infektion mit dem Corona-Virus eingetreten ist. Genauere Informationen sind auf den Internetseiten des Robert-Koch-Instituts zu finden.

Beim Medikament Rituximab wird ein deutlicher zeitlicher Abstand zur Impfung empfohlen. Die Impfung soll frühestens 4 Monate nach der letzten Gabe von Rituximab erfolgen und das Medikament soll nach der Impfung in der Regel frühestens nach vier Wochen gegeben werden.

Bei schwer immundefizienten Patienten (siehe unten) mit einer erwartbar stark verminderten Impfantwort kann eine dritte Impfung bereits vier Wochen nach der zweiten Impfung verabreicht werden.

Für wen werden bereits im Rahmen der Grundimmunisierung zusätzliche Impfungen empfohlen?

Besonderheiten für Personen mit geschwächtem Immunsystem

  • Bei Patienten mit schwerer immunsupprimierender Therapie (=schwer immundefiziente Patienten) ist die Schutzwirkung der Vakzinierung möglicherweise vermindert bzw. ungewiss. Die gilt insbesondere dann, wenn die Immunsuppression schon während der Impfungen bestand.
  • Patienten mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen und intensiver immunsupprimierender Therapie können im Rahmen der Grundimmunisierung eine dritte Impfung bereits vier Wochen nach der zweiten Impfung erhalten.
  • Je nach Immunantwort können weitere Impfungen zur Grundimmunisierung im Abstand von 4 Wochen erwogen werden.
  • Unter einer schweren immunsupprimierenden Therapie verstehen STIKO und DGRh beispielsweise Patienten unter einer Therapie mit Rituximab und Abatacept. Aber auch Patienten unter hoher Methotrexat-Dosis (z.B. Erwachsene mit > 20 mg/Woche) oder Therapie mit Mycophenolat-Mofetil (MMF), Azathioprin (ab 3 mg pro kg Körpergewicht pro Tag), Ciclosporin (ab 2.5 mg pro kg Körpergewicht pro Tag), Tacrolimus, JAK-Inhibitoren (Baricitinib, Filgotinib, Tofacitinib, Upadacitinib) und Cyclophosphamid fallen hierunter. Die Aufzählung ist nicht abschließend.
  • Außerdem zählt die STIKO Patienten mit einer „Kortison“-Therapie von 10 – 20 mg/Tag (für mehr als zwei Wochen) oder hoch dosierter bzw. sehr hoch dosierte Stoßbehandlung zu den schwer immunsupprimierten Patienten, die nach vier Wochen eine dritte Impfung erhalten können.
  • Auch Patienten mit entzündlich rheumatischen Erkrankungen, die während eines Schubs geimpft worden sind, sollten nach individueller Risikoabschätzung bereits ab vier Wochen eine dritte Impfung erhalten können.
  • Erst nach erfolgreicher Grundimmunisierung mit zwei oder mehr Impfungen sollen die beiden Auffrischungsimpfungen (siehe unten) im Abstand von jeweils drei Monaten erfolgen.

Diese Empfehlungen zur Grundimmunisierung ändern sich, wenn vor, während oder nach der COVID-19-Impfung eine gesicherte Infektion mit dem Corona-Virus eingetreten ist. Einzelheiten sind auf den Internetseiten des Robert-Koch-Instituts zu finden.

Quelle: Epidemiologischen Bulletin 7/2022 des Robert Koch-Instituts, Pressemitteilung der STIKO vom 3.2.2022, Stellungnahme der DGRh vom 29.11.2021, Empfehlungen der DGRh vom 24.2.2022

 

Für wen wird die Auffrischungsimpfung empfohlen?

Die STIKO empfiehlt:

  • Eine erste COVID-19-Auffrischungsimpfung für alle Personen ab zwölf Jahren drei Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung. Durch die Auffrischungsimpfung steigt die Schutzwirkung gegenüber der Omikron-Variante.
  • Unabhängig davon, welcher Impfstoff zuvor verwendet wurde, soll für die erste  Auffrischungsimpfung ein mRNA-Impfstoff verwendet werden. Für Personen unter 30 Jahren wird ausschließlich der Einsatz von Comirnaty empfohlen.
  • Bevorzugt sollten folgenden Personengruppen eine Auffrischungsimpfung angeboten werden: Personen mit Immunschwäche, Personen im Alter ab 70 Jahren, Bewohnerinnen und Bewohnern sowie Betreuten in Einrichtungen der Pflege für alte Menschen sowie Personal in medizinischen und pflegerischen Einrichtungen.
  • Eine zweite Auffrischimpfung mit einem mRNA-Impfstoff nach abgeschlossener Grundimmunisierung und erfolgter erster Auffrischimpfung empfiehlt die STIKO gesundheitlich besonders gefährdeten bzw. exponierten Personengruppen (ab 70 Jahre, Bewohner in Einrichtungen der Pflege, Menschen mit Immunschwäche ab 5 Jahren sowie Tätige in medizinischen Einrichtungen und Pflegeeinrichtungen).
  • Die zweite Auffrischimpfung soll bei gesundheitlich gefährdeten Personengruppen frühestens 3 Monate nach der ersten Auffrischimpfung mit einem mRNA-Impfstoff erfolgen. Personal in medizinischen und pflegerischen Einrichtungen soll die zweite Auffrischimpfung in der Regel nach 6 Monaten erhalten.

Diese Empfehlungen zur Auffrischungsimpfung ändern sich, wenn vor oder nach der COVID-19-Impfung eine gesicherte Infektion mit dem Corona-Virus eingetreten ist. Einzelheiten sind auf den Internetseiten des Robert-Koch-Instituts zu finden.

Quelle: Epidemiologischen Bulletin 7/2022 des Robert Koch-Instituts.

Unterstützung der Impfung bei schwer immundefizienten Rheumapatienten durch prophylaktische Antikörpergabe

  • Bei schwer immundefizienten Patienten (siehe oben), insbesondere dann, wenn die Immunsuppression schon während der Impfungen bestand, ist die Schutzwirkung der Impfung möglicherweise vermindert bzw. ungewiss. Im Zweifelsfall kann laut DGRH von einem unzureichenden Schutz ausgegangen werden; selbst dann, wenn ausreichend Antikörper nach der Impfung gefunden wurden (siehe unten).
  • Für diese Patienten ist eine Therapie mit Antikörpern verfügbar, die laut ersten Daten auch gegen die Omikron-Variante sehr wirksam zu sein scheint.
  • Die Antikörperprophylaxe ist kein Ersatz für die Impfung, sondern eine Ergänzung.
  • Die Entscheidung zur Prophylaxe sollte in enger Abstimmung zwischen Rheumatologen und erfahrenen infektiologischen Zentren getroffen werden.

Weitere Details zur Antikörperprophylaxe finden sich auf den Seiten der DGRh und des Robert-Koch-Instituts.

Eignen sich die bisherigen Corona-Impfstoffe für Betroffene mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen und sind diese sicher?

Aus Sicht der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie kann der Einsatz sowohl der mRNA-Impfstoffe als auch der Vektorimpfstoffe für Betroffene mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen empfohlen werden. Besonderheiten zu bestimmten Medikamenten und Zeitpunkten sind unten aufgeführt.

Die bisherigen Studien zeigen, dass die Impfung mit den mRNA-Impfstoffen für Menschen mit rheumatischen Erkrankungen sicher ist und in der Regel gut vertragen wird. Außerdem bilden nach diesen Ergebnissen die meisten Rheumapatienten nach der Impfung schützende Antikörper, auch wenn die Antikörperbildung etwas schwächer als bei gesunden Menschen ausgeprägt zu sein scheint.

Nach Einschätzung der DGRh schützt die Impfung die meisten Rheumapatienten trotz der leicht verminderten Antikörper-Antwort vor einer Infektion oder aber wenigstens vor einem schweren Verlauf. Eine geringe Zahl an Impfdurchbrüchen bestätigt den Nutzen der Impfung.

Beim Medikament Rituximab wird ein deutlicher zeitlicher Abstand zur Impfung empfohlen. Die Impfung soll frühestens 4 Monate nach der letzten Gabe von Rituximab erfolgen und das Medikament soll nach der Impfung in der Regel frühestens nach 4 Wochen gegeben werden. Die Frage, ob die oben genannten ersten Ergebnisse auch für Betroffene mit laufender Methotrexat-Therapie in dieser Form gelten, lässt sich anhand der vorliegenden Daten bisher nicht beantworten (Stand Juni 2021).

Kann die Impfung einen Rheumaschub auslösen?

Das Auftreten eines Rheumaschubs nach der Impfung ist sehr selten. Ein milder und kurzfristig verlaufender Krankheitsschub ist bei 4,4% der Patienten beobachtet worden. Nur in 0.6% der Fälle war der Schub schwerwiegend.

Sollte bei Betroffenen von entzündlich-rheumatischen Erkrankungen ein bestimmter Impfstoff verwendet werden?

Es gibt keine Hinweise, dass einer der Impfstoffe aufgrund der rheumatischen Erkrankung bevorzugt verwendet oder nicht verwendet werden sollte. In einzelnen Fällen kann die Verwendung eine mRNA-Impfstoffes gegenüber einem vektorbasierten Impfstoff bevorzugt in Erwägung gezogen werden. Dies kann dann sinnvoll sein, wenn beispielsweise eine schnelle Wirkung erzielt werden soll, damit anschließend Rituximab sicher eingesetzt werden kann oder bei Patienten über 60 Jahren, die zusätzlich an Antiphospholipidsyndrom (APS) oder einer Immunthrombopenie leiden.

Wann ist der richtige Zeitpunkt für die Impfung?

Die Immunsuppression sollte zum Zeitpunkt der Impfung so gering wie möglich sein. Allerdings sollen Betroffene auf keinen Fall für die Impfung ihre Basistherapie eigenmächtig absetzen oder verändern. Grundsätzlich gilt zwar die Empfehlung, Impfungen nicht während eines Schubes zu verabreichen, ob aber eine Impfung gegen COVID-19 von der aktuellen Krankheitsaktivität abhängig gemacht werden soll, wird noch kontrovers beurteilt.

Die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie empfiehlt nicht grundsätzlich, eine bestehende immunmodulierende / immunsuppressive Therapie wegen einer anstehenden COVID-19-Impfung zu verändern. Auch für Methotrexat wird nicht grundsätzlich eine Therapiepause empfohlen. Als Ausnahme gilt die Gabe von Substanzen, die langanhaltend wirksam die Immunantwort der B-Zellen stören, also Rituximab. Für Betroffene, die diesen Wirkstoff bekommen, sollte der Rheumatologe gemeinsam mit dem Betroffenen über eine Therapiepause oder eine Umstellung auf alternative Therapien erwägen.

Quelle: Empfehlungen der DGRh

Kann der Erfolg der Impfung durch die Bestimmung von Antikörpern (Titerbestimmung) überprüft werden?

Die Bestimmung der Antikörper nach der Impfung wird von der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie nicht regelhaft empfohlen. Es ist bisher noch unklar, ob aus dem Vorliegen von Antikörpern auf die Wirksamkeit der Impfung geschlossen werden kann.

Lediglich bei schwer immundefizienten Personen (siehe oben) mit einer erwartbar stark verminderten Impfantwort empfiehlt die STIKO, dass frühestens vier Wochen nach der zweiten Impfstoffdosis UND frühestens vier Wochen nach der dritten Impfstoffdosis jeweils eine Antikörper-Bestimmung erfolgen soll.

Was ist bei der Corona-Impfung für Kinder zu beachten?

Die Ständige Impfkommission empfiehlt für alle Kinder und Jugendlichen zwischen zwölf und 17 Jahren die Impfung mit zwei Dosen des mRNA-Impfstoffs Comirnaty. 

Für Kinder zwischen fünf und elf Jahren empfiehlt das Robert-Koch-Institut derzeit (Stand Februar 2022) noch keine generelle Impfung gegen COVID-19. Nur für Kinder zwischen fünf und elf Jahren mit bestimmten Vorerkrankungen (z.B. Adipositas, relevante Immunsuppression (siehe oben), chronische Nierenerkrankung) und / oder mit Kontaktpersonen, die ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf haben, wird die Impfung empfohlen. Kinder zwischen fünf und elf Jahren mit Vorerkrankungen sollen ab sechs Monaten nach der Grundimmunisierung eine Auffrischungsimpfung mit Comirnaty erhalten.

Kinder und Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren, die aufgrund einer Vorerkrankung (z.B. Adipositas, relevante Immunsuppression (siehe oben), chronische Nierenerkrankung) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf haben und / oder die Kontakt zu Personen mit hohem Risiko für einen schweren Verlauf haben, sollen bevorzugt geimpft werden.

Bei individuellem Wunsch von Kindern und Eltern bzw. Sorgeberechtigten kann die COVID-19-Impfung auch bei fünf- bis elfjährigen Kindern ohne Vorerkrankungen nach ärztlicher Aufklärung erfolgen.

Weitere Informationen finden Sie im Epidemiologischen Bulletin 7/2022 des Robert Koch-Instituts.

Sind die vorhandenen Impfstoffe Tot- oder Lebendimpfstoffe?

Totimpfstoffe sind bei Patienten mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen und bei Patienten unter entsprechender Therapie uneingeschränkt einsetzbar.

Der erste klassische Totimpfstoff gegen SARS-CoV-2 liegt nun mit Nuvaxovid vor und weitere befinden sich in der Entwicklung. Dies sind Impfstoffe, bei denen z.B. Eiweiße des Virus gemeinsam mit Hilfsstoffen (Wirkstverstärkern) verabreicht werden.

Die Impfstoffe der Firmen Biontech/Pfizer und Moderna Biotech basieren auf mRNA (Boten-RNA) und sind ebenfalls als Totimpfstoffe anzusehen.

Die Impfstoffe der Firmen Astra-Zeneca und Janssen-Cilag basieren auf Viren, die sich NICHT im Körper vermehren können. Damit erfüllen auch diese Impfstoffe nicht die Definition eines Lebendimpfstoffes, sondern werden als „Vektor-Impfstoff“ oder „Vektor-basierter Impfstoff“ bezeichnet.

Was passiert mit der Erbinformation aus dem Impfstoff im menschlichen Körper?

Die Impfung mit mRNA oder den Vektor-Impfstoffen stellt den Körperzellen des geimpften Menschen vorübergehend eine Bauanleitung für Eiweißstoffe zur Verfügung, die typisch für das Virus sind. Diese Eiweiße führen wie bei anderen Impfungen dazu, dass das Immunsystem einschlägige Antikörper herstellt. Bei einer tatsächlichen Ansteckung mit dem Coronavirus kann das Immunsystem rascher reagieren.

Sowohl die mRNA als auch die DNA der Vektor-Impfstoffe werden in der Körperzelle abgebaut und haben keinen Einfluss auf das Erbgut der menschlichen Zellen. Außerdem kann der Organismus aus den injizierten Substanzen keine kompletten oder infektiösen Viruspartikel zusammensetzen.  Die Vektor-Impfstoffe werden vom körpereigenen Immunsystem kontrolliert und nach kurzer Zeit eliminiert.

Welche Impfungen sind außerdem wichtig?

Unabhängig vom Coronavirus sollten Betroffene sich gegen Pneumokokken (bestimmte Erreger schwerer Lungenentzündungen) und Influenza-Grippe impfen lassen. Ein Mindestabstand von 14 Tagen vor und nach jeder Impfung gegen SARS-CoV-2 sollte bei Impfungen mit Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Zwischen COVID-19-Impfungen und der Verabreichung anderer Totimpfstoffe muss kein Impfabstand eingehalten werden.

Weitere Informationen zum Thema Impfschutz für Menschen mit rheumatischen Erkrankungen lesen Sie hier.

Weitere Informationen

Weitere Informationen zur Corona-Impfung finden Sie auf der Internetseite des Bundesministeriums für Gesundheit. Außerdem stellt das Robert-Koch-Institut auf seiner Internetseite Faktenblätter zum Impfen bereit. Lesen Sie auch die Patientenversion der Deutschen Rheuma-Liga und der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie zu den Handlungsempfehlungen für die Betreuung und Impfung von Patienten mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen im Rahmen der COVID-19 (Coronavirus)-Pandemie.

Quelle: Internetseite des Bundesministeriums für Gesundheit

Angebote der Rheuma-Liga: Infos, Bewegung, Entspannung

Online-Bewegungsprogramm, Podcasts, Bewegungsvideos, Online-Seminare, Ratgeber und vieles mehr: Die Landes- und Mitgliedsverbände der Deutschen Rheuma-Liga sind auch während der Corona-Pandemie für Sie da. Auf unserer Seite "Angebote für Zuhause" finden Sie einen Überblick über das vielfältige Programm.

Mehr erfahren

Marion Riedel, Rheuma-Betroffene und Ehrenamtlerin der Rheuma-Liga Bremen, spricht im Video mit Professor Dr. Jens Gert Kuipers, Chefarzt der Klinik für Internistische Rheumatologie am Rotes Kreuz Krankenhaus Bremen, über das Verlaufsrisiko einer Corona-Infektion mit einer rheumatischen Erkrankungen und die Corona-Impfung unter immunmodulierenden Therapien.

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